▲ 사노피 사내행사

글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인[*](이하 사노피)은 듀피젠트®(Dupixent®, 성분명:두필루맙, 유전자재조합) 글로벌 처방 환자 수가 100만명 을 돌파한 것을 기념해 환자들의 일상을 응원하기 위한 ‘100만 개의 스토리’ 사내행사를 진행했다고 밝혔다.

이번 ‘100만 개의 스토리’ 사내행사는 전세계 다양한 제2형 염증질환을 겪고 있는 100만 명 환자들의 이야기 하나하나에 귀 기울이고 미충족 수요 해소방안을 고찰하고자 마련되었다. 임직원들은 다양한 프로그램을 통해 환자들의 생생한 이야기를 접하고 응원과 지지를 보냈다.

임직원들은 아토피피부염, 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염, 결절성 가려움 발진(양진) 각각의 질환을 앓고 있는 가상의 환자 이야기를 접하고 이들에게 전하는 응원 메시지 카드를 작성하며 통해 다양한 제2형 염증질환을 이해하고 공감하는 시간을 가졌다. 또한 실제 비용종을 동반한 만성 비부비동염 환자의 영상을 보며 질환 미충족 수요와 해결방안에 대해 논의하는 등 여전히 치료받지 못하는 환자들의 더 나은 삶을 위한 각오를 다졌다.

듀피젠트®는 현재까지 전세계적으로 100만 명 이상의 환자들에게 처방되며 제2형 염증 치료의 유효성을 확인함과 동시에 기존 치료가 제한적이었던 여러 질환 분야에서 새로운 패러다임을 제시하고 있다. 특히 만성질환이 많은 제2형 염증 분야의 다양한 연령에서 일관된 유효성과 안전성 프로파일을 보이며 환자들의 일상을 변화시켜 왔다.

듀피젠트®는 국내에서 2018년 성인 중등도-중증 아토피피부염 치료제로 첫 출시한 후 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염, 결절성 양진 등 제2형 염증성 질환들에 적응증을 확대했다. 2017년 아토피피부염 치료제로 FDA 승인받은 이후 제2형 염증이 원인이 되는 다양한 질환으로 적응증을 확대해가며 전세계 환자들에게 혁신적인 치료 혜택을 제공하고 있다. 듀피젠트®는 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등으로부터 호산구성 식도염, 만성폐쇄성폐질환(COPD)에도 허가 승인되었다.

배경은, 사노피 한국법인 대표, 한국 및 호주/뉴질랜드 제약(Pharma) 총괄 다국가 리드

“제2형 염증은 다양한 만성질환의 기저에 존재하면서 환자 삶의 질에 중대한 영향을 미치는 경우가 많다. 듀피젠트®는 아토피피부염 치료제로 시작해 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염, 결절성 양진 등 근본적인 치료가 어려웠던 질환들에 적응증을 확대하며 현재는 글로벌 환자 수 100만 명에 이르게 되었다”며 “여전히 치료가 제한적인 제2형 염증성 질환들이 있는 만큼, 앞으로도 듀피젠트®는 제2형 염증 분야의 선두주자로서 환자들을 위해 지속적으로 노력해나갈 것”이라고 강조했다.

듀피젠트®는 제2형 염증을 매개하는 주요 사이토카인인 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-13(IL-13)의 신호 전달을 선택적으로 억제하는 생물의약품이다. 제2형 염증은 아토피피부염, 천식, 비용종을 동반한 만성 비부비동염 및 결절성 양진 등 질환 발병의 중요한 요소이며, IL-4 및 IL-13은 제2형 염증의 핵심 요인 중 하나인 것으로 알려져 있다. 듀피젠트®는 광범위한 면역억제제와 달리 IL-4, IL-13을 선택적으로 차단하는 면역조절제로, 중등도-중증 아토피피부염 환자를 대상으로 치료 시작 전이나 치료 도중 실험실 모니터링이 필요하지 않다.